浙江大学高校教师= 987;业技术高级职务

浙江大学高校教师= 987;业技术高级职务

申报表

工 = 号：	3315029
姓 = 名：	肖鹏
单 = 位：	附属邵逸夫医院
所在学科：	免疫学
现任专业技术职务ᦂ= 6;	助理研究员（自然科学）
申请专业技术职务ᦂ= 6;	副研究员
联系电话：	13738087584
E= -mail:	tulipxp@zju.guoxinschool.com


填报日期：2019年09月24日

一&= #12289;简况
姓名=	肖鹏=	性别=	男	出生年月	1985-05-13=	国籍=	中国=
现党政职务		现工作单位	附属邵逸夫医院
现专业<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-bidi-font-weight:bold'>技术&#= 32844;务资格/任职时= 间	助理研究员（自然科学）/2015-12-31	现聘&#= 20219;专业技术职务/聘任时间	助理研究员（自然科学）/2015-12-31
所在二级学科	免疫学	申请专业技术职务	副研究员=
从事&#= 19987;业及专长	免疫学（肠道免疫，肿瘤免疫）<= span lang=3DEN-US style=3D'font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:Times;mso-= bidi-font-weight: bold'>
最后&#= 23398;历/时间、毕业学= 657;、所学专业、导师姓= ;名	博士研究生毕业/2015-03 、浙江大学、免疫学、王青青=
最高学位/时间、授学位单位、获= 3398;位专业、导师姓名=	博士/2015-09、、、王青青
联系&#= 30005;话及Email	13738087584 tulipxp@zju.guoxinschool.com
主要学术兼= ;职	象山第一人民医院科研指导 <= /o:p>
个人简历（要求从&= #22823;学开始，采用时间= 498;序方式填写，所有时= ;间不间断）
学习及进修= ;经历	学习经= 1382;：自何年= 6376;至何年月，何学校ᦀ= 8;何单位），何专业，&= #23398;历，学位，导师 1) 2011-09至2015-03, 浙江大学, 免疫学, 博士研究生毕业, 博士, 王青青 2) 2007-09至2010-04, 浙江大学, 生物物理学, 硕士研究生毕业, 理学硕士, 包劲松 3) 2003-09至2007-07, 安徽农业大学, 生物科学, 全日制普通高校本科毕业, 理学学士, = 进修经历： = 自何年月至何年月，= 0309;学校（何单位），๢= 7;修内容，合作导师 1) 2019.07至2021.07（预期）, 哈佛大学医学院, 肠道免疫, Roni Nowarski
工作经历	校外工= 0316;简历：自何年= 6376;至何年月，在何地ᦁ= 2;何学校（何单位），&= #20219;何职（海外职位英= 991;表述），曾任技术职= ;务 1) 2019.07至2021.07(预期), 波士顿/美国, 哈佛大学, Postdoctoral Researcher, <= o:p> 校内工= 0316;经历：自何年= 6376;至何年月，单位，ߎ= 7;业技术职务 1) 2015-12至, , 助理研究员（自然科学） =

二、主要学术成就<= /span>

2.1 <= /span>标志性成果（不&#= 36229;过300字）

自2015年入职，4年来，以第一作者（不含共一）发表4篇论文：

1.在TOP期刊Journal of Experimental Medicine（影响因子IF=3D11.897）上发表论文一篇，阐述了磷酸酶Shp2在肠道炎症和肠道肿瘤中对巨噬细胞抗炎功能的调控；

2.在TOP期刊Oncogene（IF=3D6.634）上发表论文一篇，阐述了磷酸酶Shp2影响肿瘤免疫的机制；

3.在Oncoimmunology（IF=3D7.719）杂志上发表论文一篇，发现警报素IL-33是肿瘤微环境中促进髓系抑制性细胞扩增和功能的关键分子；

4.在《实用肿瘤杂志》上发表综述一篇，总结了肿瘤免疫治疗领域的现状；

以非第一作者参与发表8篇论文，包括2篇Journal of Clinical Investigation（IF=3D12.282），1篇Nature Communications（IF=3D12.353）等。

此外，主持国青项目1项，省医药卫生科技计划创新人才项目1项；以前三身份参与国自然重点项目3项，面上/青年项目9项，省部级项目2项。

2.2主要学术成 = 489;、贡献、创新点科学= ;价值或社会经济意义&#= 21450;影响力（不&#= 36229;过3000字）

过去5年内，我的主要研究领域为肿瘤免疫及肠道免疫。利用基因敲除小鼠，结合分子机制实验及临床样本调研，发现了肿瘤/肠道微环境中免疫细胞功能调控的若干新机制。同时，为将来的肿瘤或炎症靶向治疗提供了候选靶点及优化策略。详述如下：

(1). Xiao P, Zhang H, Zhang Y, Zheng M, Liu R, Zhao Y, Zhang X, Cheng H, Cao Q, Ke Y. Phosphatase Shp2 exacerbates intestinal inflammation by disrupting macrophage responsiveness to interleukin-10. Journal of Experimental Medicine. 2019, 216(2):337-349.

近年来，白细胞介素10（IL-10）由于其强大的抗炎功能，已被应用于炎症性肠病(IBD)的临床治疗试验。然而，尽管IL-10在一部分患者中体现出较好的治疗效应，仍然有些患者对IL-10治疗呈现无反应性。现有研究对在肠道微环境中调控IL-10功能的关键分子知之甚少，因此严重制约了IL-10补充治疗策略的进一步开发和优化。在此项研究中，我们利用多种条件性敲除小鼠，发现酪氨酸磷酸酶Shp2能够下调巨噬细胞对IL-10抗炎信号的敏感性，抑制Shp2的表达或活性促进了巨噬细胞介导的抗炎反映，从而抑制肠道炎症的发展，以及炎症引起的肠道肿瘤发生。通过研究IBD患者的临床样本，我们发现IBD患者巨噬细胞中Shp2的表达升高，提示Shp2的表达可能可以作为预测IL-10治疗效果的指标，从而指导基于IL-10的IBD个体化治疗。此外，我们研究发现TNF-α的能够促进巨噬细胞中Shp2的表达。由于TNF-α单抗为目前临床上IBD治疗最常用的药物之一，我们的研究同时还提示中和TNF-α能够下调巨噬细胞Shp2的表达，从而提高IL-10治疗的临床有效性，达到联合治疗的效果。该研究被Digestive Disease Week选中进行海报展示。

(2). Xiao P, Guo Y, Zhang H, Zhang X, Cheng H, Cao Q, Ke Y. Myeloid-restricted ablation of Shp2 restrains melanoma growth by amplifying the reciprocal promotion of CXCL9 and IFN-γ production in tumor microenvironment. Oncogene. 2018, 37(37):5088-5100.

酪氨酸磷酸酶Shp2是经典原癌基因，下调Shp2活性能够抑制多种肿瘤生长。2016年由Novartis公司开发的Shp2新型变构抑制剂问世，由于其具有可口服性、体内安全性，高特异性，使得抑制Shp2活性成为近两年新一代肿瘤靶向药物的研发热点。然而，以往的研究局限于Shp2对肿瘤细胞本身的效应，其对于肿瘤免疫的影响仍然未知。我们通过此研究发现，Shp2的缺失增强了肿瘤相关巨噬细胞对IFN-γ的响应性，导致趋化因子CXCL9的表达上调，从而促进CD8+ T细胞和Th1细胞向肿瘤组织的迁移。肿瘤浸润CD8+ T细胞和Th1细胞比例的上升进一步增加了肿瘤微环境中CXCL9诱导因子IFN-γ的水平，从而促进了“巨噬细胞/CXCL9 - T细胞/IFN-γ”这一正反馈的建立，有利于抗肿瘤Th1型免疫微环境的塑造。我们在11种类型的临床肿瘤患者样本中进一步证实了CXCL9和IFN-γ的正相关性。研究结果为靶向Shp2的肿瘤干预从免疫微环境角度提出个体化治疗或优化治疗的策略，如：Shp2抑制剂在CD8+ T细胞浸润较少的患者中可能可以取得更好的治疗效果。该研究在2018年Japanses Cancer Association上获邀做大会口头报告，并获得了大会Travel Award奖项。

(3). Xiao P, Wan X, Cui B, Liu Y, Qiu C, Rong J, Zheng M, Song Y, Chen L, He J, Tan Q, Wang X, Shao X, Liu Y, Cao X, Wang Q. Interleukin 33 in tumor microenvironment is crucial for the accumulation and function of myeloid-derived suppressor cells. Oncoimmunology. 2016, 5(1):e1063772.

肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞是下调机体抗肿瘤免疫应答、介导肿瘤免疫逃逸的主要参与者，并且严重制约着临床肿瘤免疫治疗的疗效。其中髓系来源抑制性细胞(Myeloid-Derived Suppressor Cell, MDSC) 作为近年来备受关注的一种免疫抑制性细胞亚群，广泛存在于各种类型的肿瘤中，并以多种机制负向调控机体的抗肿瘤免疫应答。然而，MDSC在肿瘤微环境中异常聚集和获得免疫抑制功能的调控机制至今未得到充分阐明，寻找调控MDSC功能的效应分子有助于扭转其介导的免疫抑制，从而成为潜在的免疫治疗靶点。在此项研究中，我们发现坏死的肿瘤细胞能够释放一种警报素(Alarmin) - 白细胞介素33（IL-33）。IL-33作用于肿瘤微环境中的髓系来源抑制性细胞（MDSC），增强了MDSC的扩增以及免疫抑制效应，从而抑制抗肿瘤T细胞的扩增以及活化，因此促进了肿瘤的免疫逃逸。我们的研究揭示了肿瘤微环境中危险信号调节抗肿瘤免疫的新途径，即坏死的肿瘤细胞能够通过释放警报素IL-33，对髓系细胞的功能进行再驯化，帮助其逃逸抗肿瘤T细胞的杀伤。

(4).肖鹏，曹雪涛，王青青. 恶性肿瘤免疫治疗的现状及展望. 实用肿瘤杂志. 2016, 31(1):5-9.

在这篇综述中，我们总结了近年来肿瘤免疫治疗领域的研究进展及技术进展，并对目前存在的问题进行了分析，针对这些难点提出了一些可能的解决思路。

此外，作为参与者，在以下成果的研究中提供了课题设计意见、技术指导或写作指导：

(1). He J, Song Y, Li G, Xiao P, Liu Y, Xue Y, Cao Q, Tu X, Pan T, Jiang Z, Cao X, Lai L, Wang Q. Fbxw7 increases CCL2/7 in CX3CR1hi macrophages to promote intestinal inflammation. Journal of Clinical Investigation. 2019, 130:3877-3893.

(2). Zhang Y, Liu RB, Cao Q, Fan KQ, Huang LJ, Yu JS, Gao ZJ, Huang T, Zhong JY, Mao XT, Wang F, Xiao P, Zhao Y, Feng XH, Li YY, Jin J. USP16-mediated deubiquitination of calcineurin A controls peripheral T cell maintenance. Journal of Clinical Investigation. 2019, 129(7):2856-2871.

(3). Song Y, Lai L, Chong Z, He J, Zhang Y, Xue Y, Xie Y, Chen S, Dong P, Chen L, Chen Z, Dai F, Wan X, Xiao P, Cao X, Liu Y, Wang Q. E3 ligase FBXW7 is critical for RIG-I stabilization during antiviral responses. Nature Communications. 2017, 8:14654.

(4). Cui B, Lu S, Lai L, Xie Y, He J, Xue Y, Xiao P, Pan T, Chen L, Liu Y, Cao X, Wang Q. Protective function of interleukin 27 in colitis-associated cancer via suppression of inflammatory cytokines in intestinal epithelial cells. Oncoimmunology. 2017, 6(2):e1268309.

(5). Cao Q, Yao J, Li H, Tao B, Cai Y, Xiao P, Cheng H, Ke Y. Cellular Phenotypic Analysis of Macrophage Activation Unveils Kinetic Responses of Agents Targeting Phosphorylation. SLAS Discov. 2017, 22(1):51-57.

(6). Qin S, Wang X, Wu H, Xiao P, Cheng H, Zhang X, Ke Y. Cell-based phenotypic screening of mast cell degranulation unveils kinetic perturbations of agents targeting phosphorylation. Scientific Reports. 2016, 6:31320.

(7). Zhang Y, Xia JJ, Xiao P, Zhao Y, Ye LN, Li XL, Lin ZW, Xu ZJ, Huang YB, Wang MY, Qian JM, Hu PJ, Cao Q.Standard-dose versus low-dose azathioprine in the treatment of Crohn's disease: A prospective randomized study. Journal of Digestive Diseases. 2016, 17(11):747-755.

(8). 张惠伦，肖鹏，张雪，柯越海. 基于酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的肿瘤靶向治疗. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2019, 26(2): 230-235.

三、岗位工作思路&= #21450;预期目标

我自博士研究生以来一直从事免疫学研究，主要方向为肠道免疫及肿瘤免疫，入职4年来以第一作者（不含共同第一作者）发表论文于Journal of Experimental Medicine （影响因子IF=3D11.897）, Oncogene（IF=3D6.634），Oncoimmunology（IF=3D7.719）等杂志上，以非第一作者参与发表了8篇论文。同时主持国青项目1项，浙江省医药卫生科技计划创新人才项目1项。在取得阶段性成果的基础上，我认识到当今的免疫学发展愈发注重多系统交叉互作，如神经系统与免疫系统的交互调控；另外，细胞代谢对免疫反应的调控也是现今研究的前沿和热点之一。因此，在现阶段及今后的工作中，我正在并将持续进行神经免疫学及代谢免疫学研究，主要关注神经系统或细胞代谢对肠道免疫，或抗肿瘤免疫的调节。

然而，这两个领域的研究策略有别于传统免疫学，且技术体系相对复杂。为了使我的科研能力，学术视野和研究技能得到进一步提升，我经过面试，来到哈佛大学医学院跟随Roni Nowarski博士进行为期两年的博士后研究。Nowarski博士师从于世界免疫学泰斗，美国国家科学院院士Richard A Flavell教授，目前主要进行肠道免疫-神经网络的交叉互作研究。在这段期间内，我将在进行研究的同时，听取各类学术报告，频繁进行学术交流，并时常进行思考，今后如何将个人所学推动实验室、科研团队以及所在单位的相关研究领域。基于这样的思路，目前我时常将获得的科研心得体会，以及学到的实验技术传授给国内的团队成员或相似研究方向的同事，定期进行视频会议，指导学生进行高水平的学术研究。近期内，我将系统学习类器官培养、单细胞测序、神经递质芯片等技术体系。随着时间推移，我计划逐步搭桥国内实验室以及哈佛大学相关实验室的合作交流，如推送学生出国进修，推动部分科研资源共享（如转基因小鼠资源，临床样本资源，生物信息学资源，技术资源）等。

长期目标方面，计划在未来5年内，参与或指导完成2到3项高水平研究，争取将研究成果发表于顶尖sci期刊，例如高影响力的Nature，Science，Cell子刊。在项目进行过程中积累科研资源，比如：申请各类基金项目和人才计划，建立高端技术体系，积极和国内外顶尖实验室合作。具体到工作中，在保持专注的一线科研工作外，还将注重对学生科研能力的培养，进行达到Nature，Science，Cell子刊甚至主刊水平的学术研究，争取取得世界领先的科研成果，为扩大邵逸夫医院，以及浙江大学的学术声誉贡献自己的一份薄力。

四&= #12289;任现职= 0197;来近0年(根&#= 25454;所在院系任职基本Ĉ= 65;件要求的年限填写)主要业绩

4.1教学与人才= 521;养情况

1、共开设课= 243; 0 门，授课ਲ= 2;数共计 0 学时。其中= ;本科生课程 0 门，= 课程教学时数 0 学时，具体ঀ= 0;课情况如下：

教学= 年度，课程名称，授= 5838;对象，学生数，本ߟ= 4;学时数/课程总学时数，考核= 结果

2、指导本科= 983;毕业论文（设计） 2 人（请列= 出姓名、专业、年级= 5289;

1) 孙艺珲, 病理与病理生理学, 本科已毕业
2) 胡紫薇, 病理与病理生理学, 本科已毕业

3、指导研究= 983; 6 名 (请列出研究生姓名、= 研究生类型、专业、= 4180;级)

1) 张瑜, 博士研究生, 消化病学, 已毕业
2) 张惠伦, 硕士研究生, 病理与病理生理学, 硕士二年级
3) 郭郁仙, 博士研究生, 病理与病理生理学, 博士三年级
4) 胡紫薇, 博士研究生, 病理与病理生理学, 博士一年级
5) 孙艺珲, 博士研究生, 病理与病理生理学, 博士一年级
6) 何佳, 博士研究生, 免疫学, 博士二年级

4.2代表性论文= 289;著作情况

1、共发表论= 991; 12 篇，其中作= 为第一作者或通讯作= 2773; 4 篇。

请按照您认为最具= 195;表性、重要性或影响= ;力的顺序列出：

= 所有作者姓名（通讯= 0316;者名字前用“*”标示），论ă= 91;题目，发表期刊名称= ，出版年月，卷，期= 5292;起止页码，检索收ঈ= 5;情况，期刊影响因子&= #65292;他引次数，期刊级= 035;

1) 肖鹏，张惠伦，张瑜，郑明珠，刘蓉蓓，赵渊，张雪，程洪强，* 曹倩，*柯越海, Phosphatase Shp2 exacerbates intestinal inflammation by disrupting macrophage responsiveness to interleukin-10, JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, 2019-02, 216, 2, 337-349, SCI TOP期刊, 11.897, 0,

2) 肖鹏，郭郁仙，张惠伦，张雪，程洪强，* 曹倩，*柯越海, Myeloid-restricted ablation of Shp2 restrains melanoma growth by amplifying the reciprocal promotion of CXCL9 and IFN-gamma production in tumor microenvironment, ONCOGENE, 2018-09, 37, 37, 5088-5100, SCI TOP期刊, 6.634, 2,

3) 肖鹏，万晓朋，崔碧珺，刘杨，邱辰阳，戎佳炳，郑明珠，宋寅敬，陈罗泉，何佳，谈勤春，王晓稼，邵喜英，刘玉华，曹雪涛，*王青青, Interleukin 33 in tumor microenvironment is crucial for the accumulation and function of myeloid-derived suppressor cells., Oncoimmunology., 2016-03, 5, 1, e1063772-, SCI期刊, 7.719, 27,

4) 肖鹏，曹雪涛，*王青青, 恶性肿瘤免疫治疗的现状及展望, 实用肿瘤杂志, 2016-05-23, 31, 01, 5-9, CNKI收录, , 25, 一级期刊

5) 何佳，宋寅敬，李高鹏，肖鹏，刘杨，薛越，曹倩，涂鑫涛，潘婷，姜支农，曹雪涛，来利华，*王青青, Fbxw7 increases CCL2/7 in CX3CR1hi macrophages to promote intestinal inflammation., Journal of Clinical Investigation, 2019-06, , , 3877-3893, SCI TOP期刊, 12.282, ,

6) 张瑜，刘蓉蓓，曹倩，范柯琪，黄灵洁，余见帅，高正君，黄涛，钟江燕，毛信韬，王斐，肖鹏，赵渊，冯新华，李异媛，*靳津, USP16-mediated deubiquitination of calcineurin A controls peripheral T cell maintenance., Journal of Clinical Investigation, 2019-03, 129, 7, 2856-2871, SCI TOP期刊, 12.282, ,

7) 宋寅敬，来丽华，种振路，何佳，张园园，薛越，谢一伟，陈松昌，董平，陈罗泉，陈志敏，代凤，万晓朋，肖鹏，曹雪涛，刘杨，*王青青, E3 ligase FBXW7 is critical for RIG-I stabilization during antiviral responses., Nature Communications, 2017-03, 8, , 14654-, SCI TOP期刊, 12.353, ,

8) 曹倩，姚君琳，李禾园，陶波，蔡一波，肖鹏，程洪强，*柯越海, Cellular Phenotypic Analysis of Macrophage Activation Unveils Kinetic Responses of Agents Targeting Phosphorylation., SLAS DISCOVERY, 2017-01, 22, 1, 51-57, SCI, 2.192, ,

9) 崔碧珺，卢伸，来利华，谢一伟，何佳，薛越，肖鹏，潘婷，陈罗泉，刘杨，曹雪涛，*王青青, Protective function of interleukin 27 in colitis-associated cancer via suppression of inflammatory cytokines in intestinal epithelial cells, Oncoimmunology., 2017, 6, 2, e1268309-, SCI, 7.644, ,

10) 秦申璐，汪旭孟，吴焕雯，肖鹏，程洪强，张雪，*柯越海, Cell-based phenotypic screening of mast cell degranulation unveils kinetic perturbations of agents targeting phosphorylation., Scientific Reports, 2016-08, 6, , 31320-, SCI, 4.259, ,

11) 张瑜，夏菁菁，肖鹏，赵渊，叶玲娜，林子闻，徐镇杰，黄益彪，王梦雨，钱家鸣，胡品津，*曹倩, Standard-dose versus low-dose azathioprine in the treatment of Crohn's disease: A prospective randomized study, JOURNAL OF DIGESTIVE DISEASES, 2016-11-01, 17, 11, 747-755, SCI期刊, , 1,

12) 张惠伦，肖鹏，张雪，*柯越海, 基于酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的肿瘤靶向治疗., 中国肿瘤生物治疗杂志, 2019, 26, 2, 230-235, CNKI, , , 核心期刊

2、出版著作= 945;材共 0 本，总字数= ;为 0 万字，其ߑ= 3;为主编、副主编出版&= #20840;国统编教材 0 本，省部重= ;点、规划教材共 0 本：

= 所有作者姓名，书名= 5292;著作类型，出版地ᦁ= 2;出版社名称，出版年&= #26376;，个人字数/总字数，主编/副主编

1) , , , , , , /,

4.3主要科研、= 945;改项目情况

1、&#= 20849;参加项目 16 项，= 其中纵向项目 16 项，= 横向项目 0 项<= /b>；

主持= 项目到校总经费 23 万元，其中= 纵向项目到校经费 23 万元，横×= 21;项目到校经费 0 万元。

2、作为项目负责人৙= 5;担项目 2 项，= 其中纵向项目 2 项，= 横向项目 0 项。=

请按= 您认为最具代表性、= 7325;要性或影响力的顺ॴ= 7;列出：

= 项目名称，项目类别= 5292;项目性质，项目来଎= 4;，项目编号，本人主&= #25345;到校经费/项目总经费(万元)，起始年月， = 456;止年月，项目成员

1) 酪氨酸磷酸酶Shp2调控肿瘤相关巨噬细胞功能促进肿瘤免疫逃逸的机制研究, 青年科学基金项目, 纵向, 国家基金委, K纵20170911, /20, 2018-01-01, 2020-12-31, 肖鹏，章云，郑明珠，张瑜，郭郁仙，刘盼
2) NEIL3调控肿瘤炎性微环境影响肝癌发展的机制研究, 浙江省医药卫生科技计划, 纵向, 浙江省医药卫生科技计划, 2020393247, /3, 2020.01, 2022.12, 肖鹏，张瑜，黄灵洁，汪朝辉
3) FXYD3介导的信号网络对肠道黏膜免疫稳态的调控研究, 重点项目, 纵向, 国家基金委, 81930041, /300, 2020.01, 2024.12, 王青青，肖鹏，宋寅敬，刘硕，薛越，何佳，刘丹荟，杨文娟，支佳琦，熊佳
4) 丝氨酸/甘氨酸/一碳代谢网络（SGOC metabolic network）调控炎症性巨噬细胞活化及脓毒症病理发生的机制研究, 重点项目, 纵向, 国家基金委, 81930042, /305, 2020.01, 2024.12, 王迪，肖鹏，池哲勖，蒋丹露，徐婷，王振，张凯莲，章健，方卉
5) 胆固醇感受器SCAP/SREBP2/Insig-1在NLRP3炎症小体活化及其相关炎症代谢性疾病中的功能和机制研究, 重点项目, 纵向, 国家基金委, K纵20170198, /293, 2018-01-01, 2022-12-31, 王迪,郑明珠,肖鹏,郭春,郭传生,池哲勖,解淑钧,刘阳阳,张丽,蒋丹露
6) T细胞氨基酸代谢紊乱导致的功能异常在炎症性肠病中的作用机制研究, 面上项目, 纵向, 国家基金委, 81970484, /55, 2020.01, 2023.12, 曹倩，肖鹏，黄灵洁，刘蓉蓓，叶玲娜，吴婷婷，潘贻朋，汪朝辉，王瑜
7) E3泛素连接酶FBXW7通过调控肠道炎性巨噬细胞促进炎症性肠病的作用机制研究, 面上项目, 纵向, 国家基金委, 81771699, /55, 2018.01, 2021.12, 来利华，肖鹏，林文龙，崔碧珺，薛越，种振路，刘丹荟，方路通，李欢乐
8) 树突状细胞Shp2磷酸酶调控过敏性哮喘作用机制研究, 青年科学基金项目, 纵向, 国家基金委, K纵20170964, /20, 2018-01-01, 2020-12-31, 章云,肖鹏,许云,刘盼,张越飞,郭晓红,郭郁仙,李亭亭
9) HPV11E7蛋白抑制Imiquimod介导的角质形成细胞TLR7信号和I型干扰素的产生, 青年科学基金项目, 纵向, 国家基金委, K纵20170938, /20, 2018-01-01, 2020-12-31, 宋寅敬,韩睿,肖鹏,王瑶瑶,郑俏丽
10) 组蛋白去乙酰化酶HDAC3对NLRP3炎症小体活化以及相关炎症性疾病的调控与机制研究, 青年科学基金项目, 纵向, 国家基金委, 31800759, /26, 2019.01, 2021.12, 郭传生，肖鹏，池哲勖，徐婷，张凯莲，蒋丹露，王振，张丽
11) 蛋白激酶Stk24对肥胖诱导的脂肪组织炎症和胰岛素抵抗的调控作用及机制研究, 面上项目, 纵向, 国家基金委, 31970899, /58, 2020.01, 2023.12, 王晓健，徐明智，肖鹏，蒋瑜，秦强，刘欢，王宁，田苗，王秀美，潘越芸
12) 过敏性哮喘中新型DC亚群(CD11c+FcεRI+CD49b+)调控Th2应答功能和机制的研究, 青年科学基金项目, 纵向, 国家基金委, , /21, 2019.01, 2021.12, 马义磊，徐航娣，肖鹏，李风英，许首芳，黄旭程，周希
13) STK24调控Akt磷酸化促进NSCLC的发生和转移及相关机制研究, 面上项目, 纵向, 国家基金委, 81972733, /51, 2020.01, 2023.12, 蒋瑜，宋寅敬，肖鹏，段秀枝，吴先国，秦强，田苗，潘越芸
14) 酪氨酸磷酸酶Shp2调节肠上皮细胞功能介导溃疡性结肠炎的机制研究, 浙江省自然科学基金, 纵向, 浙江省基金委, Y16H030022, /10, 2016.1, 2018.12, 曹倩，肖鹏，李旋，赵渊，胥佳琦，李亭亭，张瑜
15) 去泛素化酶USP20通过调控T细胞增殖活化功能抑制肠道炎症的机制研究, 浙江省自然科学基金, 纵向, 浙江省基金委, Q19H030064, /10, 2019.1, 2021.12, 赵渊，肖鹏，李旋，张瑜，刘蓉蓓，王梦雨，高正君
16) VSIG4介导肿瘤相关巨噬细胞促未分化甲状腺癌免疫逃逸机制研究, 面上项目, 纵向, 国家基金委, 81872170, /54, 2019.01, 2022.12, 葛明华，潘宗富，肖鹏，郑智国，郭振英，蒋烈浩，刘小珍，黄煜庆，钱杨洋

4.4获得重要成= 524;奖励情况

共获= 成果奖 = 项&#= 65292;其中教材奖 <= span style=3D'font-family:SimSun'>项&#= 65292;教学成果奖 项&#= 65292;科研成果奖 <= span style=3D'font-family:SimSun'>项。

请按= 您认为最具代表性、= 7325;要性或影响力的顺ॴ= 7;列出= ：

= 所有获奖人员姓名，= 9033;目名称，奖励名称ᦁ= 2;获奖级别，授奖单位&= #65292;获奖年月，本人排= 517;/总人数

4.5担任国际期刊Ņ= 34;委、国际学术会议重= 要职务及在国际学术= 0250;议全会报告、特邀ঢ়= 3;告情况

研究成果“Phosphatase Shp2 exacerbates intestinal inflammation by disrupting macrophage responsiveness to interleukin-10.”被Digestive Disease Week选中进行海报展示。

4.6&= #33719;得专利情况

共获专利项，其中发= ;明专利项。

请按您认为= 368;具代表性、重要性或= ;影响力的顺序列出：

= 所有专利人员姓名，= 9987;利名称，专利类型ᦁ= 2;专利授权国，专利号&= #65292;授权公告年月，本= 154;排名/总人数

4.7其他获奖及荣Ţ= 65;情况=

2019年哈佛大学Annual Evergrande Scholar称号

2018西安杨森IBD学术论坛最佳报告奖

4.8 社会服务及兼ň= 44;等情况=

参与浙江大学附属邵逸夫医院炎症性肠病研究中心日常管理工作，主要包括学生科研工作管理，基金申请及论文发表管理，临床样本库建设等

五、未列入业ń= 89;统计的其他能反映学= 术研究水平的突出业= 2489;

任职四年来，除个人主持的项目外，积极帮助团队或者合作实验室撰写/修改基金若干份，并以前3身份参与国自然重点项目3项，面上/青年项目9项，省部级项目2项。除第一作者研究成果外，累计给予十余项在研项目提出实验思路，或实验技术，或写作投稿上的指导，目前已参与8项研究成果的产出，发表于Journal of Clinical Investigation（2篇），Nature Communication等高水平杂志。

个人承诺

本人保证：所从事的学术研究符合学术道德规范要求；所提供的材料客观真实；符合申报要求和任职条件。

承诺人：<= b> 3D"zf_image" &nbs= p;

2019年09月24日

上述材料均已审核&#= 65292;内容真实，与证明Ĉ= 48;料原件相符。

审核人：

2019年10月07日

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