浙江大学高校教师= 987;业技术高级职务

浙江大学专职研究高级职务=

申报表

= &nb= sp; =

工 = 号：	0014403
姓 = 名：	阮陟
单 = 位：	附属邵逸夫医院
所在学科：	临床检验诊断学
现任专业技术职务ᦂ= 6;	助理研究员
申请专业技术职务ᦂ= 6;	专职研究副研究员
联系电话：	13456701528
E= -mail:	ruanzhi1986@163.com


填&= #25253;日期：2019年09月24日

一&= #12289;简况
姓名=	阮陟=	性别=	男	出生年月	1986-01-28=	国籍=	中国=
现党政职务		现工作单位	附属邵逸夫医院
现专业<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-bidi-font-weight:bold'>技术&#= 32844;务资格/任职时间<= o:p>	助理研究员/2014-06-30	现聘&#= 20219;专业技术职务/聘任时间	助理研究员（自然科学）/2014-06-30
所在二级学科	临床检验诊断学	申请专业技术职务	专职研究副研究员=
从事&#= 19987;业及专长	临床检验诊断学<= span lang=3DEN-US style=3D'font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:Times;mso-= bidi-font-weight: bold'>
最后&#= 23398;历/时间、毕业学= 657;、所学专业、导师姓= ;名	博士研究生毕业/2012-12 、浙江大学、生物信息学、杨焕明、俞云松=
最高学位/时间、授学位单位、获= 3398;位专业、导师姓名=	理学博士/2013-12、浙江大学、、杨焕明、俞云松
联系&#= 30005;话及Email	13456701528 ruanzhi1986@163.com=
主要学术兼= ;职	1. 现任BMC Genomics期刊Associate Editor、Scientific Reports期刊Editorial Board Member、PLoS ONE期刊Academic Editor、Frontiers in Microbiology期刊Review Editor； 2. 担任Journal of Antimicrobial Chemotherapy、Microbial Genomics、Frontiers in Microbiology、BMC Genomics、Microbial Drug Resistance等多个SCI期刊审稿人。
个人简历（要求从&= #22823;学开始，采用时间= 498;序方式填写，所有时= ;间不间断）
学习及进修= ;经历	学习经= 1382;：自何年= 6376;至何年月，何学校ᦀ= 8;何单位），何专业，&= #23398;历，学位，导师 1) 2007-09至2012-12, 浙江大学, 生物信息学, 博士研究生毕业, 理学博士, 杨焕明、俞云松 2) 2003-09至2007-06, 中国计量学院, 生物工程, 全日制普通高校本科毕业, 工学学士, = 进修经历： = 自何年月至何年月，= 0309;学校（何单位），๢= 7;修内容，合作导师
工作经历	校外工= 0316;简历：自何年= 6376;至何年月，在何地ᦁ= 2;何学校（何单位），&= #20219;何职（海外职位英= 991;表述），曾任技术职= ;务 <= o:p> 校内工= 0316;经历：自何年= 6376;至何年月，单位，ߎ= 7;业技术职务 1) 2014-06至, , 助理研究员（自然科学） 2) 2014-01至, 医学院, =

二、主要学术成就<= /span>

2.1 <= /span>标志性成果（不&#= 36229;过300字）

申请人系浙江大学生物信息学博士，浙江大学临床检验诊断学硕士研究生导师，浙江省医学创新学科——个体化检验诊断学后备学科带头人，浙江大学医学院附属邵逸夫医院卓越人才培养工程第二层次入选者。常年从事微生物基因组学与生物信息学交叉研究，关注临床重要病原菌基因组流行病学特征、耐药与传播机制，围绕细菌基因组分型、溯源与暴发流行预警开发了BacWGSTdb生物信息学数据库。近五年共发表SCI论文40余篇，其中以第一/通讯作者在Nucleic Acids Research（IF =3D 11.147）、Briefings in Bioinformatics（IF =3D 9.101）与Clinical Microbiology and Infection（IF =3D 6.425）等期刊发表SCI论文12篇。主持国家自然科学基金等多项科研基金，授权国家发明专利1项，国家计算机软件著作权5项，研究成果获2018年浙江省科学技术进步一等奖，担任BMC Genomics等SCI期刊编委。

2.2主要学术成 = 489;、贡献、创新点及其= ;科学价值或社会经济&#= 24847;义（不&#= 36229;过3000字）

申请人多年来致力于临床重要病原微生物基因组流行病学特征、传播及快速诊断的基础与临床转化研究工作，尤其关注遗传信息的变化（如点突变、基因水平转移等）如何影响其临床特征，以及这些变化如何响应环境选择压力并在群体中散播。近年来，申请人在国家自然科学基金等多项科研基金的资助下，开展了一系列创新性研究工作，取得了较为系统的研究成果。现将申请人的主要学术成绩、创新点及其科学价值总结如下：

1. 首次建立细菌基因组分型与溯源在线数据分析平台

申请人首次建立了细菌基因组分型与溯源在线数据分析平台BacWGSTdb（http://bacdb.org/BacWGSTdb），该平台旨在构建可公开访问的在线数据分析系统以掌握临床常见20种病原菌的播散情况。BacWGSTdb围绕病原微生物分型与溯源开发了一系列的实用工具（TOOLS），用户只需作简单的参数设置并上传单株或多株基因组序列，系统将在极短的时间（＜2 min）内反馈该菌株的MLST分型结果、耐药与毒力基因识别结果，并采用SNP与cgMLST/wgMLST两种策略分析用户上传菌株与BacWGSTdb数据库中菌株的亲缘关系，显示相似菌株信息列表及其系统发育树（邻接树与最小生成树），从而为病原菌的快速追踪与溯源提供参考。用户还可以借助该系统提供的数据浏览（BROWSE）功能，查看数据库中所有菌株的临床资料，包括宿主名称、疾病名称、标本来源、国家/地区、省市与菌株分离时间等信息，便于数据的交叉比对分析。上述研究成果已发表于Nucleic Acids Research. 2016;44(D1): D682-D687 (IF =3D 11.147)，申请人为第一作者。目前已被引用40次（Google Scholar数据），相关技术成果已授权1项国家发明专利及5项计算机软件著作权，申请人均为第一完成人。

2. 首次提出反向基因组流行病学研究策略

细菌感染性疾病是公共卫生领域的一个重大安全问题，如何针对其进行有效监测和防控是人类面临的一大难题。现有的细菌基因组流行病学研究主要停留在院感暴发（outbreak）流行事件发生后的单中心回顾性研究，难以准确阐明病原菌克隆传播的内在驱动力。随着全球贸易与旅游业的发展，使得原本局限在单家医院内部的暴发克隆也开始出现跨院、跨国甚至洲际传播的可能，且无症状的病原体携带者会带来全球范围内流行病的传播，从而增加了获取可靠流行病学证据的难度。

为应对上述挑战，申请人首次提出了反向基因组流行病学（reverse genomic epidemiology）研究策略，即摈弃传统流行病学手段的滞后性、低分辨率与依赖流行病学资料等缺陷，从源头出发，借助NCBI GenBank、SRA与ENA等公共数据库中病原微生物基因组大数据，充分挖掘其适应性进化过程中在基因组上留下的印迹，从而反向建立菌株间的流行病学联系并揭示其进化历程与传播规律。最终实现在菌株临床资料完全缺失的情况下，仅依赖菌株基因组的相似性即可反向建立菌株间的流行病学联系的目的，为病原菌传播的快速追踪与溯源提供新思路。借助该策略，我们不仅可以成功识别数个目前国际上已公认的菌株暴发流行事件，例如：2011年德国E. coli O104:H4毒豆芽事件、2010年海地震后V. cholera暴发及本世纪初发生在非洲的S. Typhi食源性传播事件，还能识别出鲍曼不动杆菌的一个目前尚未被报道过的跨越中国（浙江与广东）、泰国、新加坡与印度等多国的可能传播轨迹。上述研究成果已发表于Briefings in Bioinformatics. 2019. doi: 10.1093/bib/bbz010 (IF =3D 9.101)，申请人为第一作者。

3. 已完成我国碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌大规模流调工作

申请人所在课题组于2009年1月至2010年12月期间，共收集来源于全国27个省市64家医院2197株多重耐药鲍曼不动杆菌临床菌株，并选择12种常用抗菌药物开展体外药物敏感性试验。根据药敏结果，对筛选出的875株碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌进行多位点序列分型（MLST），以阐明各菌株间的亲缘关系。MLST分型结果显示，碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌的遗传背景相对单一，共分为40个ST型（17个已知及23个新型），其中ST92、ST138、ST75与ST381为最主要流行克隆。本研究还发现，当前我国流行范围最广的鲍曼不动杆菌克隆复合体为CC92，包括ST92、ST138与ST75等ST型，并且属于CC92的菌株较其他ST型菌株具有更高的耐药率。上述研究成果已发表于 International Journal of Antimicrobial Agents. 2013;42(4): 322-328 (IF=3D 4.615)，申请人为第一作者，目前已被引用56次（Google Scholar数据）。

4. 明确全球流行ST195型鲍曼不动杆菌优势克隆基因组流行病学特征

申请人借助生物信息学手段，对当前NCBI GenBank数据库中所有2580株鲍曼不动杆菌基因组数据进行多位点序列分型（MLST），识别所有菌株的序列型（ST），并筛选出分布于8个不同国家91株ST195型鲍曼不动杆菌纳入后续研究。借助Parsnp工具鉴定核心基因组单核苷酸多态性（cgSNP）位点并去除基因组序列中的重组位点，构建基于cgSNP位点的系统发育树。采用申请人研发的BacWGSTdb数据库对所有ST195型鲍曼不动杆菌进行核心基因组多位点序列分型（cgMLST），并构建最小生成树（MST）。系统发育学研究结果显示，cgSNP与cgMLST分析策略较传统的基于7个管家基因的MLST方案具有更高的分辨率，可将ST195型鲍曼不动杆菌进一步细分为若干簇型（Cluster）拓扑结构，且各菌株主要以国家为基本单元呈簇状分布。菌株间SNP数量分布于0~43，等位基因（allele）差异数分布于0~14，且分离自同一国家的菌株等位基因差异数＜10，SNP差异数＜20。两种分型策略所产生的结果具有较好的一致性，cgSNP策略的分辨率略高于cgMLST策略。本研究还发现部分来源于中国、美国、欧洲与伊拉克等国的菌株亲缘关系却十分接近（SNP < 10），甚至超过了本国内分离的菌株，存在跨国传播的可能性较大。上述研究成果已发表于International Journal of Medical Microbiology. 2019. doi: 10.1016/j.ijmm.2019.151339 (IF =3D 3.362)，申请人为通讯作者。

5. 明确鲍曼不动杆菌碳青霉烯耐药基因bla_OXA-23与bla_OXA-72传播机制

申请人对2009年1月至2010年12月全国流调期间收集的碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌进行bla_OXA-23与bla_OXA-72耐药基因筛查，通过S1/ApaI-PFGE-Southern blot明确其质粒或染色体定位，并通过全基因组测序研究携带bla_OXA-23与bla_OXA-72基因的质粒结构。此外，借助电转、自然接合等方式评估质粒的接合转移能力。研究结果显示，共有35株、25株鲍曼不动杆菌分别通过染色体、质粒携带bla_OXA-23基因，其中3株鲍曼不动杆菌存在染色体与质粒同时携带bla_OXA-23基因的情况，bla_OXA-23基因的定位与拷贝数均不能显著影响其对亚胺培南的耐药性。本研究仅发现2种类型携带bla_OXA-23基因的质粒，大小分别约为78 kb与50 kb。前者以pAZJ221为代表，具有电转、接合能力，为23株鲍曼不动杆菌所携带；仅有2株鲍曼不动杆菌携带50 kb质粒，该质粒仅能通过电转的方式进行转移。Tn2009是国内携带bla_OXA-23基因最常见的转座子（57株），其次为Tn2008（5株）与Tn2006（1株）。本研究还发现携带bla_OXA-72基因的质粒大小仅为8,493 bp，bla_OXA-72基因位于XerC/XerD同源重组系统中，且同时存在与质粒接合转移密切相关的接合转移元件与VapBC毒素-抗毒素系统。上述研究成果已发表于Infection and Drug Resistance, 2019, 12: 1545-1553（IF =3D 3.0），申请人为通讯作者。

三、岗位工作思路及预&= #26399;目标

（一）岗位工作思路

申请人未来将在前期研究工作的基础上，依托浙江省重点实验室与浙江省医学创新学科，重点探索细菌感染性疾病的病原学快速诊断和临床重要病原菌的耐药新机制、传播规律及防控新策略，并开发其快速检测方法，实现研究成果的临床转化。候选人将围绕上述关键科学问题，拟开展以下研究：

1. 进一步完善临床重要病原菌基因组分型数据库，系统构建其早期预警防控体系和干预策略，阐明各类感染性疾病的病原、临床与流行病学特征。同时，设立临床重要病原菌的预警级别，建立和完善从临床到实验室，再从实验室到院感科，最终回溯到临床的多级、实时与信息化的预警平台和体系，进而分阶段进行前瞻性的干预策略研究。最终形成“检测-诊治-防控”技术规范，切实提高临床对细菌感染性疾病的诊疗水平。

2. 探索新耐药基因与耐药机制

明确临床重要病原菌优势克隆的适应性和突变力，研究携带重要耐药基因质粒的传播力、宿主范围和适应性。通过整合耐药形成与发展中的关键问题，探索临床主要流行克隆的耐药形成风险和潜在机制。从基因组、转录组与蛋白质组水平全面阐述耐药发展的分子机制，预测耐药形成和传播风险，阐明耐药发展的分子进化轨迹，发现新耐药基因与耐药机制。

3. 开发病原学及耐药基因快速检测技术，促进成果临床转化

快速、规范的临床微生物检验是感染性疾病诊治的重要基础。本研究的重点在于构建临床病原菌早期快速检测平台。通过整合高通量测序平台、生物信息学平台与多组学研究平台，预测耐药水平，并检测菌株分型、菌株种群发育和种群结构变迁，揭示病原菌暴发流行的原因和传播路径。

（二）预期目标

1. 充分利用本学科依托平台的优质资源，发挥临床和基础相结合的优势，建立病原菌快速诊断的新策略，并实现临床转化，申请多项国家发明专利与计算机软件著作权；

2. 推动临床微生物学检验的规范化和标准化进程，制定微生物检验密切相关的行业标准和行业规范，规范和推广临床感染性疾病的病原学检测方法和技术流程，争取建立病原菌基因组分型参考实验室，提升医院病原学诊断水平；

3. 每年在本领域权威SCI期刊发表高水平学术论文3-5篇，进一步扩大国内外学术影响力，逐步形成临床、实验室检测与科研并行的特色学科点，力争取得重大标志性成果；

4. 主持国家级科研项目1-2项，参与国家重大科技攻关项目或国际合作项目多项；

5. 举办临床微生物学与个体化检验诊断学等学术论坛1次/年，建立与国外知名研究机构的合作交流，培养博士/硕士研究生3-5人/年。

四、任现职以Ĉ= 69;主要业绩

4.1代表性论文= 289;著作情况

1、共发表论= 991; 12 篇，其中作= 为第一作者6 篇。请按照您认为最具= 195;表性、重要性或影响= ;力的顺序列出：

= 所有作者姓名，论文= 9064;目，发表期刊名称ᦁ= 2;出版年月，卷，期，&= #36215;止页码，检索收录= 773;况，期刊影响因子，= ;他引次数，期刊级别

1) Zhi Ruan, Ye Feng*, BacWGSTdb, a database for genotyping and source tracking bacterial pathogens, Nucleic Acids Research, 2016, 44, D1, D682-D687, SCI, 11.147, 40,

2) Zhi Ruan, Yunsong Yu*, Ye Feng*, The global dissemination of bacterial infections necessitates the study of reverse genomic epidemiology, Briefings in Bioinformatics, 2019, , , -, SCI, 9.101, 1,

3) Zhi Ruan, Qingyang Sun, Huiqiong Jia, Chenyun Huang, Weili Zhou, Xinyou Xie*, Jun Zhang*, Emergence of a ST2570 Klebsiella pneumoniae isolate carrying mcr-1 and blaCTX-M-14 recovered from a bloodstream infection in China, Clinical Microbiology and Infection, 2019, 25, 7, 927-929, SCI, 6.425, 1,

4) Huiqiong Jia, Mohamed Shehata Draz, Zhi Ruan*, Functional nanomaterials for detection and control of bacterial infections, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2019, , , -, SCI, 3.442, ,

5) Huiqiong Jia, Yan Chen, Jianfeng Wang, Xinyou Xie, Zhi Ruan*, Emerging challenges of whole-genome-sequencing–powered epidemiological surveillance of globally distributed clonal groups of bacterial infections, giving Acinetobacter baumannii ST195 as an example, International Journal of Medical Microbiology, 2019, , , -, SCI, 3.362, ,

6) Huiqiong Jia, Qingyang Sun, Zhi Ruan*, Xinyou Xie, Characterization of a small plasmid carrying the carbapenem resistance gene blaOXA-72 from community-acquired Acinetobacter baumannii sequence type 880 in China, Infection and Drug Resistance, 2019, 12, , 1545-1553, SCI, 3.0, ,

7) Zhi Ruan, Ting Yang, Xinyan Shi, Yingying Kong, Xinyou Xie*, Jun Zhang*, Clonality and distribution of clinical Ureaplasma isolates recovered from male patients and infertile couples in China, PLoS One, 2017, 12, 8, e0183947-e0183947, SCI, 2.776, 6,

8) Huiqiong Jia, Yan Chen, Jianfeng Wang, Zhi Ruan*, Genomic characterization of a clinical Acinetobacter baumannii ST1928 isolate carrying a new ampC allelic variant blaADC-196 gene from China, Journal of Global Antimicrobial Resistance, 2019, 19, , 43-45, SCI, 2.469, ,

9) Huiqiong Jia, Hangfei Chen, Zhi Ruan*, Unravelling the genome sequence of a pandrug-resistant Klebsiella pneumoniae isolate with sequence type 11 and capsular serotype KL64 from China, Journal of Global Antimicrobial Resistance, 2019, 19, , 40-42, SCI, 2.469, ,

10) Zhi Ruan, Yan Chen, Jianfeng Wang*, Glimpse into the genome sequence of a multidrug-resistant Acinetobacter pittii ST950 clinical isolate carrying the blaOXA-72 and blaOXA-533 genes in China, Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 2017, 112, 10, 723-727, SCI, 2.368, 0,

11) Tiejun Song, Jun Huang, Zhiwei Liu, Ying Zhang, Yingying Kong, Zhi Ruan*, Antibiotic susceptibilities and genetic variations in macrolide resistance genes of Ureaplasma spp. isolated in China, New Microbiologica, 2019, , , -, SCI, 1.593, ,

12) Zhi Ruan, Fangwei Dai, Xu Fang, Huan Chen*, Dongliang Yu*, The complete mitochondrial genome of a rare human pathogen, Aspergillus ustus, MITOCHONDRIAL DNA PART A, 2016, 27, 6, 3876-3877, SCI, 0.566, 0,

2、出版著作= 849; 本，总字&#= 25968;为万字，请按= 照您认= 为最具代表性、重要= 4615;或影响力的顺序列࠲= 6;：<= /b>

= 所有作者姓名，书名= 5292;著作类型，出版地ᦁ= 2;出版社名称，出版年&= #26376;，个人字数/总字数，主编/副主编

3、撰写研究、= 672;询、验收报告或总结= ; 0 篇。请按照您认为&#= 26368;具代表性、重要性û= 10;影响力的顺序列出：=

= 报告题目，本人字数/总字数，撰写= 180;月，用途，采纳/咨询单位，本= 154;排名/总人数

4.2主要项目情= 917;

1、作为技术$= 127;责人承担科研项目 5 项= ;。

请按= 您认为最具代表性、= 7325;要性或影响力的顺ॴ= 7;列出：

= 项目名称，项目来源= 5292;项目编号，经费总ག= 9;，起止年月（以批文&= #26102;间为准），本人排= 517;/总人数

1) 不动杆菌新blaOXA同源基因鉴定、功能及转移机制研究, 国家基金委, 81401698, 23, 2015-01-01, 2017-12-31, 1/3

2) 基于实时全基因组测序追踪鲍曼不动杆菌院内暴发流行的预警关键技术研究及应用, 浙江省科技厅, LGF18H190001, 10, 2018-01-01, 2020-12-31, 1/7

3) 碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌时空传播动力学特征及精准溯源的关键技术研究, 浙江省卫健委, 2020372173, 5, 2020-01, 2022-12, 1/7

4) ST208型鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因传播机制研究, 浙江省卫健委, 2016KYA108, 3, 2016-01, 2018-12, 1/9

5) 不动杆菌OXA酶碳青霉烯水解活性研究, 浙江省卫健委, 2015RCA017, 3, 2015-07, 2017-12, 1/8

2、作为技术$= 127;责人承担企业委托项= ;目 0 项，新产= 697;研发 0 项，工ఴ= 3;设计 0 项，企业= ;较大技改革新项目 0 项。=

请按您认为最具代&= #34920;性、重要性或影响= 147;的顺序列出：

= 项目名称，起止年月= 5292;委托（验收）单位ᦁ= 2;验收年月，本人排名<= span lang=3DEN-US>/总人数

3、作为技ੑ= 5;负责人为政府和企业<= /span>文化传承与= 512;广、决策= 咨询项目 0 项&#= 65292;成果转化 0 项，人才= 培训 0 项。

请按您认为最具代&= #34920;性、重要性或影响= 147;的顺序列出：

= 项目名称，起止年月= 5292;服务单位，规模效ੜ= 4;，本人排名/总人数

4.3获得的重要= 104;果奖励情况

1、&#= 20316;为负责人或主要完û= 04;人共获科研成= 524;奖 2 = 项&#= 12290;

请按您认为最具代&= #34920;性、重要性或影响= 147;的顺序列出：<= /b>

= 项目名称，奖励名称= 5292;获奖级别，授奖单߮= 1;，获奖年月，本人排&= #21517;/总人数

1) 多重耐药菌耐药机制及防治策略研究, 浙江省科学技术奖, 浙江省, 浙江省人民政府, 2018-05, 3/13
2) 多重耐药菌耐药机制及防治策略研究, 浙江省医药卫生科技奖, 浙江省, 浙江省卫生和计划生育委员会, 2016-04, 9/18

2、共获专利 6 项<= /b>。请按= 照您认为最具代表性= 2289;重要性或影响力的༿= 4;序列出：

专利名称，= 987;利类型，专利授权国= ;，专利号，授权公告&#= 24180;月，本人排名/总人数

1) 一种病原微生物基因组快速分析方法及系统, 发明专利, 中国(一般), 201510932914.6, 2018-12-21, 1/4
2) 基于基因组测序技术的感染性疾病病原体快速检测系统, 计算机软件著作权, 中国, 2019SR0269877, 2019-03, 1/1
3) 基于实时全基因组测序的医院感染暴发预警与智能决策辅助系统, 计算机软件著作权, 中国, 2018SR434924, 2018-06, 1/1
4) 基于基因组测序数据的病原微生物快速药敏预测系统, 计算机软件著作权, 中国, 2017SR249834, 2017-06, 1/1
5) 病原微生物多位点序列分型数据分析与可视化系统, 计算机软件著作权, 中国, 2016SR126532, 2016-05, 1/1
6) 细菌基因组分型与溯源系统, 计算机软件著作权, 中国, 2016SR079830, 2016-04, 1/1

<= /span>

4.4 社会经济效益÷= 73;况（= 300字以内）

= 重点介绍新产品开发= 5292;重大技改、革新项௤= 6;、工程设计、文化传&= #25215;与推广、决策咨询= 644;人才培训等所产生的= ;社会经济效益：

申请人任现职以来的研究工作主要着眼于临床重要病原菌的耐药与传播新机制、防控干预策略及病原体的快速诊断新技术，其主要的社会经济效益在于：

（1）阐明耐药菌感染病原学特征、流行病和临床特征规律，为临床诊疗提供循证医学证据，为制定个体化干预防控策略提供理论依据；

（2）预测新药耐药的发生、发展趋势，减缓新药耐药的发生，为临床抗菌药物的合理使用提供科学依据；

（3）开发临床重要病原菌的快速诊断新技术，实现研究成果的临床转化，指导耐药菌诊治临床实践，降低感染发生率和病死率，从而大幅减少患者的医疗费用。

<= /span>

4.5 其他获奖及荣Ţ= 65;情况

无

<= /span>

4.6 社会服务及兼ň= 44;等情况=

美国微生物学会（ASM）会员，欧洲临床微生物学与感染性疾病学会（ESCMID）会员，浙江省医学创新学科——个体化检验诊断学后备学科带头人，浙江大学医学院附属邵逸夫医院卓越人才培养工程第二层次入选者。

五、未&= #21015;入业绩统计的其他= 361;出业绩情况

1、申请人自2016年起获浙江大学医学院临床医学（临床检验诊断学）硕士研究生招生资格，目前已有2名硕士研究生在读。申请人同时协助课题组PI培养研究生，自任现职以来共培养博士研究生2名，硕士研究生5名。

2、入现职前发表SCI论文

Ruan Z, Chen Y, Jiang Y, Zhou H, Zhou Z, Fu Y, Wang H, Wang Y, Yu Y*, Wide distribution of CC92 carbapenem-resistant and OXA-23-producing Acinetobacter baumannii in multiple provinces of China, International Journal of Antimicrobial Agents, 2013, 42(4): 322-328. IF =3D 4.615, 引用56次。

3、参与科研项目

1) 多重耐药鲍曼不动杆菌基因组流行病学特征及其暴发流行的预警新策略研究，国家自然科学基金，81871696，68.4万元，2019/01-2022/12，3/8

2) 解脲脲原体克隆复合体2亚群新毒力因子鉴定及致病作用研究, 国家自然科学基金, 81572042, 72万元, 2016/01-2019/12, 2/9

3) 假基因在伤寒沙门菌中的生物学意义研究, 国家自然科学基金, 31670132, 72万元, 2017/01-2020/12, 3/8

4) 鲍曼不动杆菌基因组突变和移动元件在多重耐药形成中的作用, 国家自然科学基金, 31670135, 75.6万元, 2017/01-2020/12, 4/7

5) CRISPR基因编辑技术的DNA双链断裂修复机制研究, 国家自然科学基金, 31671385, 74.4万元, 2017/01-2020/12, 5/9

6) 碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌新优势克隆ST208毒力因子鉴定及功能研究, 国家自然科学基金, 31600108, 22.8万元, 2017/01-2019/12, 2/7

7) 外膜囊泡(OMVs)介导的鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因新传播机制研究, 国家自然科学基金, 81501778, 21.6万元, 2016/01-2018/12, 3/6

8) 鲍曼不动杆菌舒巴坦耐药新机制研究, 国家自然科学基金, 81501777, 21.6万元, 2016/01-2018/12, 4/8

9) 重要感染性疾病预警技术的研究, 浙江省重点研发计划, 2015C03046, 110万元, 2016/01-2019/12, 5/10

10) 伤寒沙门菌宿主范围的分子机制研究, 浙江省自然科学基金, LY15H190005, 9万元, 2015/01-2017/12, 5/7

个人承诺

本人保证：所从事的学术研究符合学术道德规范要求；所提供的材料客观真实；符合申报要求和任职条件。

承诺人： &nbs= p;

2019年09月24日

上述材料均已审核&#= 65292;内容真实，与证明Ĉ= 48;料原件相符。

审核人：=

2019年09月26日

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