浙江大学高校教师= 987;业技术高级职务

浙江大学高校教师= 987;业技术高级职务

申报表

工 = 号：	0018183
姓 = 名：	主鸿鹄
单 = 位：	附属第一医院
所在学科：	内科学
现任专业技术职务ᦂ= 6;	主任医师
申请专业技术职务ᦂ= 6;	教授
联系电话：	13671232272
E= -mail:	zhuhhdoc@163.com


填报日期：2019年09月24日

一&= #12289;简况
姓名=	主鸿鹄=	性别=	男	出生年月	1971-09-10=	国籍=	中国=
现党政职务		现工作单位	附属第一医院
现专业<= span style=3D'font-family:SimSun;mso-bidi-font-weight:bold'>技术&#= 32844;务资格/任职时= 间	主任医师/2017-08-31	现聘&#= 20219;专业技术职务/聘任时间	主任医师/2018-10-01
所在二级学科	内科学	申请专业技术职务	教授=
从事&#= 19987;业及专长	血液病，急性白血病的诊治<= span lang=3DEN-US style=3D'font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:Times;mso-= bidi-font-weight: bold'>
最后&#= 23398;历/时间、毕业学= 657;、所学专业、导师姓= ;名	博士研究生毕业/2007-01 、北京大学、内科学、陆道培=
最高学位/时间、授学位单位、获= 3398;位专业、导师姓名=	医学博士/、、、陆道培
联系&#= 30005;话及Email	13671232272 zhuhhdoc@163.com
主要学术兼= ;职	国际APL基金会专家委员中国研究型医院协会细胞治疗分会副主任委员中华中医药学会血液病分会常务委员中华医学会血液学分会青年委员国家输血及血液学杂志第七届通讯编委 <= /o:p>
个人简历（要求从&= #22823;学开始，采用时间= 498;序方式填写，所有时= ;间不间断）
学习及进修= ;经历	学习经= 1382;：自何年= 6376;至何年月，何学校ᦀ= 8;何单位），何专业，&= #23398;历，学位，导师 1) 2003-09至2007-01, 北京大学, 内科学, 博士研究生毕业, 医学博士, 2) 1999-09至2002-08, 徐州医学院, 内科学, 硕士研究生毕业, 医学硕士, 3) 1989-09至1994-08, 徐州医学院, 临床医学, 大学毕业, 医学学士, 4) 1986-09至1989-08, 江苏省沛县中心, 高中, 高中毕业, 无学位, = 进修经历： = 自何年月至何年月，= 0309;学校（何单位），๢= 7;修内容，合作导师
工作经历	校外工= 0316;简历：自何年= 6376;至何年月，在何地ᦁ= 2;何学校（何单位），&= #20219;何职（海外职位英= 991;表述），曾任技术职= ;务 1) 2007-01至2018-09, 北京, 北京大学人民医院, 无, 副主任医师/主任医师 2) 2002-08至2003-08, 江苏, 徐州医学院附属医院, 无, 主治医师 3) 1994-08至1999-08, 江苏, 徐州医学院附属医院, 无, 住院医师 4) 至, , , , <= o:p> 校内工= 0316;经历：自何年= 6376;至何年月，单位，ߎ= 7;业技术职务 1) 2018-10至2019-10, 浙江大学医学院附属第一医院, 主任医师/副教授 =

二、主要学术成就<= /span>

2.1 <= /span>标志性成果（不&#= 36229;过300字）

近五年主持国家重点研发计划战略性国际科技创新合作重点专项1项(760万)、主持国家自然科学基金面上项目3项（192万）、主持北京首都特色重点项目1项（85万）。作为第一或通讯作者发表SCI论文26篇，合计影响因子为347分。其中NEJM 2篇 (Letter)，Lancet Oncol1篇 (Article)，JCO 1篇 (Article)， Blood 4篇 (2Article, 1 Review, 1Letter)，Leukemia 1篇 (Brief )，获得2014年度首都十大疾病科技攻关惠民型科技成果奖（排名第一）。

标志性成果如下：

1.在国际上首次实现了急性早幼粒细胞白血病的“不化疗、不输液、缓解后家庭治疗“的理想模式、奠定了口服砷剂作为APL一线治疗的循证学基础、发现砷剂耐药时存在“PML突变热点区”、揭示了APL治疗中砷剂耐药的新机制。

2. 明确了t(8;21)AML的预后分子标记RUNX1/RUNX1T1和c-KIT突变，首次通过前瞻性个体化治疗显著提高了t(8;21)AML的预后，证实HAA方案是t(8;21)AML理想的诱导方案。

2.2主要学术成 = 489;、贡献、创新点科学= ;价值或社会经济意义&#= 21450;影响力（不&#= 36229;过3000字）

【学术成绩】

（一） 揭示了急性早幼粒细胞白血病（APL）中砷剂耐药的新机制，为APL的精准治疗打下基础; 奠定了口服砷剂作为APL一线治疗的循证学基础，首次实现APL的“不化疗、不输液、门诊治疗”的理想模式。

APL是一种特殊类型的AML，上海血液学研究所开创了维甲酸、亚砷酸(静脉砷剂)和化疗联合应用的新时代，使APL根治率高达90%。2013年美国NCCN指南把静脉砷剂+维甲酸列为APL的一线治疗。然而仍然存在以下问题：(1) 砷剂作为一线治疗后出现的砷剂耐药，其分子机制以及对策？（2）能否实现口服砷剂替代静脉砷剂？（3）能否实现白血病治疗的梦想模式“不化疗、不输液的门诊治疗“模式。主鸿鹄近年来针对以上问题进行了系列研究，共发表SCI论文14篇，其中N Engl J Med 2篇、Lancet Oncol 1篇，J Clin Oncol 1篇、Blood 3篇、Leukemia 1篇，Br J Haematol 1篇、Leuk Res 3篇, CMJ 1篇。

1. 揭示了APL治疗中砷剂耐药的新机制，为APL的精准治疗奠定了基础。

砷剂是根治APL的关键药物，砷剂耐药是面临的一个新挑战。国际上对砷剂耐药机制研究极少。申请人课题组对砷剂耐药的机制进行了系列研究：

（1） 首次发现砷剂耐药相关的“PML突变热点区”。

申请人首先从临床病人入手，在35例复发的APL病人中，发现其中13例砷剂耐药，通过对PML/RARA基因直接测序发现了9例病人存在PML基因突变，发现了4个新的PML突变A216T 、S214L、L217F和S220G，并且存在一个“PML突变热点区”（C202-S220）（图2），PML突变的病人死亡率极高，同时也发现4个新的RARA突变G197E 、R2831、M284V和D288E，多数砷剂耐药病人同时合并PML突变和RARA突变，上述发现完善了砷剂耐药时对PML突变位点的认识，为砷剂耐药机制研究奠定了基础（Zhu, HH^#, Qin YZ^#, Huang XJ*. NEJM 2014; 370:1864-1866）。

（2）证实 “PML突变热点区”的突变直接导致砷剂耐药、不同突变位点的耐药程度具有异质性。

在上述研究的基础上，构建了5种PML-RARA突变体，利用细胞系，发现和野生型PML相比，三氧化二砷对含突变型PML蛋白的降解能力显著降低、SUMOylation化水平显著下降、正常核体构象恢复困难，证实PML-RARA上PML出现上述突变可直接导致砷剂耐药，并发现不同突变位点的耐药程度具有异质性(图3), A216V、A216T、S214L突变类型对砷剂完全耐药，而L217和S220G突变对砷剂部分耐药，通过提高砷剂浓度或者联合维甲酸，可部分克服砷剂耐药，为APL的精准治疗提供了依据（Liu JY^#, Zhu HH^#, et al. Blood 2016; 127:243-50）。

上述有关PML突变的研究于2014年发表在N Eng J Med (Letter) 和2016年发表在Blood上。前者已经被引用21次，包括 N Eng J Med （2次）、Nature (1次)、Nature Reviews Clinical Oncology（1次）、Blood (2次)等， 2014年和2015年欧洲血液学年会的大会报告中被法国科学院院士Hugues de Thé教授引用。并被写入第14版《Wintrobe Hematology》教科书中（作者Lancet JE教授）和《Chromosomal Translocationss and Genome Rearrangements in Cancer》书籍（作者Kim L. Rice和 Hugues de Thé教授）。PML突变检测已成为复发APL的常规筛查项目，并推及国内其他中心，为个体化治疗提供依据。

2. 奠定口服砷剂作为APL一线治疗的循证学基础，首次实现了APL 的“不化疗、不输液、门诊治疗 “的理想模式。

（1）. 奠定口服砷剂作为APL一线治疗的循证学基础。

既往砷剂治疗APL主要采用静脉输注，治疗不方便，需长期住院治疗，导致病人的生活质量差、医疗费用高。如果能用口服砷剂替代静脉砷剂，无疑是一大进步，然而国际上缺乏大样本随机对照研究来回答这个问题。为了回答这个问题，申请人进行了系列研究: 率先建立了定量PCR检测PML/RARA基因的技术平台(Zhu HH, et al. Chin Med J (Engl). 2007; 120:1803）；发现在砷剂诱导期间存在PML/RARA表达先升高后下降的分子动力学模式，为实施合理的分子监测提供了基础（主鸿鹄，等.中国实验血液学杂志 2013;21:872）；发现静脉砷剂组比口服砷剂组在诱导期间PML/RARA表达水平下降明显，提示具有更强的杀伤活性；通过对调控砷剂进入细胞内的关键水通道蛋白AQP9的研究发现，静脉砷剂组的AQP9表达水平高于口服砷剂组，从机制上解释了二者分子动力学的早期差异。

为了回答口服砷剂是否可以替代静脉砷剂的问题，主鸿鹄参与并具体负责执行了一项多中心随机对照III 期临床试验。共纳入242例初诊APL病人，随机分为口服砷剂（复方黄黛片）+维甲酸组和静脉砷剂（亚砷酸）+维甲酸组进行诱导和维持治疗，巩固治疗均接受3个疗程的化疗。研究证实在维甲酸+砷剂+化疗治疗模式下，口服砷剂可以替代静脉砷剂（Zhu HH, et al.J Clin Oncol 2013,31:4215）。

砷剂+维甲酸作为APL一线治疗的新时代已经到来，但其远期疗效如何备受关注。申请人对上述病人进行了长期随访，口服砷剂组和静脉砷剂组预期7年OS分别为95.37%和 90.92%，证实砷剂+维甲酸作为APL一线治疗的远期疗效肯定，证实传统的危险度分层体系（Sanz积分）在新的治疗模式下不再适用(Zhu HH, et al. Br J Haematol 2015 DOI:10.1111/bjh.13809)。

砷剂+维甲酸作为APL一线治疗的新模式下，其医疗费用受到关注。主鸿鹄等研究发现口服砷剂比静脉砷剂的医疗费用明显减少（$13,183.49 和$24136.98）、住院天数明显缩短（24天和31天）。该研究为医疗卫生政策的制定和医疗保险提供了基础数据（Jiang H, ..,ZhuHH*.Leuk Res 2015; 39:1319-24.）。

2013年12月作为主鸿鹄独立第一作者发表在JCO上的论文已被引用44次：N Engl J Med（2次）、J Clin Oncol（2次）、Current Hematologic Malignancy Report（2次）、Clin Cancer Res（2次）、Curr Opin Hematol等。美国MD.Anderson的Kantarjian HM教授在2015年Cancer 撰文“砷剂治疗APL和其他血液肿瘤的最新进展：口服、门诊治疗“，依据我们的工作，提出”一个完全口服、不用化疗的方案目前在初诊低-中危APL中成为现实“（见附件）。2016年美国NCCN指南制定者Altman JK教授在综述中介绍”一个让病人和医生兴奋的进展是口服砷剂的应用，Zhu 等做了……，完全口服的方案在保证了有效性的同时，可以降低医疗费用、提高患者的生活质量“(Curr Opin Hematol,2016, 23:127–136）（见附件）。2012获美国ASH口头报告、2013年获第4届亚太血液联盟BTG会议最佳论文摘要奖、获得 “2013年首都十大疾病科技攻关创新型科技成果(排名第二)”、“2014年首都十大疾病科技攻关惠民型科技成果”(排名第一)、被《中国急性早幼粒细胞白血病治疗指南(2014年版)》(申请人是指南制定人之一)引用而改变了指南，目前这项研究成果已经推广到国内多个中心应用，并且逐步应用于儿科APL病人。

（2）. 首次实现了APL的“不化疗、不输液、门诊治疗“的理想模式。

主鸿鹄首先提出并负责实施了针对非高危APL的临床研究，共纳入20例初诊病人, 仅口服复方黄黛片和维甲酸、总治疗8个月，所有病人都达到完全缓解和分子转阴、生活质量高而医疗费用低(Zhu HH, Huang XJ. N Engl J Med 2014;371:2239-41）。国际著名血液学家Lo-Coco F 教授受邀在2015年2月26日的N Engl J Med上对我们的研究给予评价：主和黄报告了口服砷剂和维甲酸“以家庭为主的治疗方案”治疗20例非高危APL取得了非常好的初步结果(N Engl J Med. 2015:372:884-5)(见附件)。国际著名血液学家Lancet JE教授对我们的评价：该研究为APL的治疗画上完美句号(见附件)。该研究发表1年来被引用14次，包括N Engl J Med (1次)，Lancet (1次)，Lancet Oncol(2次)，Blood Review(1次)，Br J Haematol(2次)等。

鉴于上述小样本探索性研究的良好结果，在2014年3月启动了一项全国多中心随机对照临床试验(注册号ChiCTR-TRC-13004054)，目的是比较口服砷剂+维甲酸和静脉砷剂+维甲酸（不含化疗）治疗非高危APL的疗效，目前已完成109例病人的入组，有望为确立““不化疗、不输液门诊治疗APL”提供有力的循证学依据。论文发表在Lancet Oncol 2018, 在该杂志同期配发了国际著名血液学家Lo-Coco F教授的评述论文。

而对于高危APL病人，申请人已经完成了一项小样本探索性研究，应用口服砷剂和维甲酸（仅在诱导期间加化疗药物）治疗8个月，初步结果显示所有病人均达到CR和分子转阴，长期疗效正在观察中。论文发表在Blood 2018,。上述研究从非高危到高危APL，在保证疗效的情况下，通过简化治疗，实现“门诊治疗”的新模式，有望为全部APL病人的治疗画上完美句号。

2019年5月受邀在Blood杂志发表了综述文章：Simpler the Better: Oral Arsenic for Acute Promyelocytic Leukemia，奠定了在该领域的国际学术地位。

（二）发现了t(8;21)AML的预后分子标记，通过危险分层治疗显著提高预后。

t(8；21)AML的疗效有待提高，远期复发率约40-50%，一旦复发预后极差，因此亟待早期识别高危复发患者，尤其发现与患者治疗和预后相关的分子标志物，并采取个体化治疗，才能提高生存率。申请人课题组在该领域进行了系列工作：

1. 确定了RUNX1/RUNX1T1分子的预后意义，通过危险分层治疗提高疗效。

首先利用定量PCR技术平台进行RUNX1/RUNX1T1的监测，以此评价微小残留病（MRD），具体负责开展了一项前瞻性多中心临床试验，通过动态监测RUNX1/RUNX1T1mRNA水平，建立新的危险分层体系。通过危险分层治疗后5年复发率为15%，5年总体生存率达到82.7%, 达到了目前国际最好的疗效(Zhu HH^#, et al. Blood 2013; 121:4056-62)。

2年来该论文被引用了50次，包括 Nat.Rev.Clin.Oncol(1次)、Blood(2次), Expert review of hematology(2次)、Haematologica(5次)等。该研究于2012年美国ASH获得口头报告，2013年、2014年连续2届美国ASH继续教育内容上均引用了我们的工作（Hematology 2013 :209; Hematology 2014:34）。2015年Blood杂志的Evidence-Based Focused Review文章中，欧美专家推荐我们的研究作为目前t (8;21) AML治疗依据(Blood, 2015; 125:2331-5)（见附件）。也被《中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病的专家共识(2014年版)》引用而改变共识（中华血液学杂志 2014；35:775-780）（见附件）。

2. 确定中国t(8;21)AML的c-KIT突变特征及预后意义，为靶向治疗奠定基础

为了更好的研究t(8;21)AML的预后分子，主鸿鹄等进行了大样本量的c-KIT突变筛查，发现253例t(8;21)AML中c-KIT突变发生率为39.1%，高于欧美的报道（12%-32%），c-KIT突变组和c-KIT无突变组相比，复发率高（73.2%和 46.2%）而生存率低（48.9%和 65.7%），上述研究部分解释了为何我国多个中心的数据一致显示该型的疗效比国际上差的原因，为我国设计靶向性药物和化疗联合治疗的新研究奠定基础（Qin YZ^#, Zhu HH^#, et al. Leuk Res 2014; 38:1435–1440）。

3. 明确了HAA方案对t(8;21)AML的协同杀伤机制，为临床应用奠定了基础。

利用SKNO-1细胞系和Kasumi-1 细胞系，发现HAA 三药联合比单药、两药联合具有更强的抑制白血病细胞生长、诱导凋亡作用，证实HAA联合可以协同诱导t(8;21)AML细胞的凋亡，启动了casp-3介导的RUNX1-RUNX1T1蛋白降解(Cancer Medicine，2016; 5(11):3205~3213 通讯作者)。我们分析了30例初诊病人的临床资料，发现1疗程HAA方案的CR率为93.3%，显著高于传统的DA方案和IA方案（64%和69.6%），中位RUNX1/RUNX1T1分子水平下降200倍，16.7%的病人达到分子缓解（下降3个对数级）(Zhu HH, et al. Leuk Res 2016; 44:40-4），从基础和临床方面，明确了HAA方案在t(8;21)AML治疗中的优势地位。

三、岗位工作思路&= #21450;预期目标

以大力培养临床转化研究人才为中心、构建高水平的教学科研团队、以2个专业方向为突破口，形成专业特色鲜明、转化研究突出、具有国际影响力的学术团队。

工作内容：

第一：构建高水平的临床转化研究团队

1. 大力培养临床转化研究人才。通过国内外交流、培训临床研究的国际化规范，培养出一批符合国际要求的临床研究人才团队，为转化研究奠定扎实的人才基础。

2. 大力培养临床诊断研究人才。完善白血病的MICM诊断监测技术平台，通过和国际标准的比对，获得国际认可的高质量的检测平台，为转化研究奠定扎实的技术平台。

3. 大力引进培养高水平基础研究型人才。对临床研究中出现的科学问题进行深入机制研究，有利于产生原始创新性发现，为临床转化研究奠定基础。

第二：以2个专业方向为突破口

1. 砷剂在AML中的应用转化研究.

砷剂治疗APL取得了成功，使得APL成为不用移植即可根治的白血病，是白血病精准治疗的成功典范。然而其他类型AML的疗效仍不理想，如果能将砷剂治疗APL的成功复制到其他类型AML，无疑会推动AML精准治疗的发展。我们提出创新性构思：砷剂治疗APL的成功有望推广到其他类型AML上，为AML的精准治疗奠定基础。砷剂对其他类型AML发挥作用主要靶点是异常高表达的野生型PML，具有异常高表达野生型PML的AML类型（如NPM1+AML和t(8;21)AML）对砷剂敏感，通过其他药物诱导PML蛋白表达能够增强砷剂疗效，扩大其使用范围。通过阐明砷剂耐药机制，为克服耐药、实施AML的精准治疗奠定基础。

2. 高三尖杉酯碱在急性白血病的应用研究。

加强对高三尖杉酯碱抗白血病的分子机制研究，重点寻找可能的药物作用靶点，对不同组合药物进行研究，引进高通量药物筛查技术平台（Vivia-PMAML, 西班牙），对急性白血病病人的骨髓标本直接进行原代细胞体外培养，对高三尖杉酯碱单药以及不同药物组成的方案进行体外检测，寻找最佳的药物组合方案。另外，开展全国多中心前瞻性随机对照临床研究，比较HAA和DA方案对CBF-AML的疗效，加强对标本保存和数据管理，通过该临床研究提出具有我国特色的治疗方案，以进一步提高CBF-AML的疗效。在上述工作的基础上，把高三尖杉酯碱的应用从急性髓性白血病引入到急性淋巴细胞白血病上，首先在体外对急性淋巴细胞白血病的杀伤活性进行研究，进而在难治复发急性淋巴细胞白血病病人中进行小样本探索性研究，进而扩大模型进行前瞻性随机对照临床研究，明确高三尖杉酯碱在急性淋巴细胞白血病的应用价值。

预期目标

1. 大力培养临床转化研究人才。培养出一批符合国际要求的临床研究人才团队，为转化研究奠定扎实的人才基础。

2. 大力培养临床诊断研究人才。完善白血病的MICM诊断监测技术平台，获得国际认可，为转化研究奠定扎实的技术平台。

3. 大力引进培养高水平基础研究型人才。对临床研究中出现的科学问题进行深入机制研究，有利于产生原始创新性发现。

4. 大力推进砷剂在AML中的应用转化研究，通过基础和临床的相关结合，形成特色鲜明的砷剂治疗AML的新方案并完善机制研究，促进该领域走向国际前沿。

5. 积极探索高三尖杉酯碱在急性白血病的应用研究。对高三尖杉酯碱抗白血病的分子机制进行深入研究，寻找其作用靶点，通过RCT研究，促进该领域走向国际前沿。

四&= #12289;任现职= 0197;来近5年(根&#= 25454;所在院系任职基本Ĉ= 65;件要求的年限填写)主要业绩

4.1教学与人才= 521;养情况

1、共开设课= 243; 3 门，授课ਲ= 2;数共计 24 学时。其中= ;本科生课程 1 门，= 课程教学时数 12 学时，具体ঀ= 0;课情况如下：

教学= 年度，课程名称，授= 5838;对象，学生数，本ߟ= 4;学时数/课程总学时数，考核= 结果

1) 2016, 血液病, 本科生, 40, 6/40, 优

2) 2015, 血液病, 本科生, 40, 6/40, 优

1) 2019, 研究生论文写作指导, 研究生, 70, 8/16,

2) 2018, 临床研究方法学进展-最新研究成果实例解析, 研究生, 20, 2/20, 优

3) 2017, 临床研究方法学进展-最新研究成果实例解析, 研究生, 30, 2/20, 优

4) 2016, 临床研究方法学进展-最新研究成果实例解析, 研究生, 30, 2/20, 优

2、指导本科= 983;毕业论文（设计）人（请列= 出姓名、专业、年级= 5289;

3、指导研究= 983; 0 名 (请列出研究生姓名、= 研究生类型、专业、= 4180;级)

1) , , ,

4.2代表性论文= 289;著作情况

1、共发表论= 991; 17 篇，其中作= 为第一作者或通讯作= 2773; 17 篇。

请按照您认为最具= 195;表性、重要性或影响= ;力的顺序列出：

= 所有作者姓名（通讯= 0316;者名字前用“*”标示），论ă= 91;题目，发表期刊名称= ，出版年月，卷，期= 5292;起止页码，检索收ঈ= 5;情况，期刊影响因子&= #65292;他引次数，期刊级= 035;

1) Zhu HH, *Huang XJ, Oral arsenic and retinoic acid for non-high-risk acute promyelocytic leukemia, N Engl J Med, 2014, 371, 23, 2239-2241, SCI, 70.670, 45, 权威期刊

2) Zhu HH, Wu DP, Du X, Zhang X, Liu L, Ma J, Shao ZH, Ren HY, Hu JD, Xu KL, Wang JW, Song YP, Fang MY, Li J, Yan XY, *Huang XJ, Oral arsenic plus retinoic acid versus intravenous arsenic plus retinoic acid for non-high-risk acute promyelocytic leukaemia: a multicentre randomized controlled trial, Lancet Oncol, 2018, 19, 7, 871-879, SCI, 35.368, 15, 权威期刊

3) *Zhu HH, Hu J, Lo Coco F, *Jin J, The Simpler, the Better: Oral Arsenic for Acute Promyelocytic Leukemia, Blood, 2019, 134, 7, 597-605, SCI, 16.562, 1, 权威期刊

4) *Zhu HH, Liu YR, Jia JS, Qin YZ, Zhao XS, Lai YY., Oral arsenic and all-trans retinoic acid for high-risk acute promyelocytic leukemia, Blood, 2018, 131, 26, 2987-2989, SCU, 16.562, 6, 权威期刊

5) Liu J, Zhu HH, Jiang H, Jiang Q, *Huang XJ, Varying responses of PML-RARA with different genetic mutations to arsenic trioxide., Blood, 2016, 127, 2, 243-250, SCI, 16.562, 14, 权威期刊

6) Qin YZ, Huang XJ, *Zhu HH, Identification of a novel CPSF6-RARG fusion transcript in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia, Leukemia, 2018, 32, 10, 2285-2287, SCI, 9.944, 5, 权威期刊

7) Qin YZ, Zhu HH, Jiang Q, Xu LP, Jiang H, Wang Y, Zhao XS, Liu YR, Zhang XH, Liu KY, *Huang XJ, Heterogeneous prognosis among KIT mutation types in adult acute myeloid leukemia patients with t(8;21), Blood Cancer J, 2018, 8, 8, 76-77, SCI, 7.895, 2, 权威期刊

8) Zhu HH, Wu DP, Jin J, Li JY, Ma J, Wang JX, Jiang H, Chen SJ,*Huang XJ, Long-Term Survival of Acute Promyelocytic Leukemia Treated with Arsenic and Retinoic Acid, Br J Haematol, 2016, 174, 5, 820-822, SCI, 5.670, 6,

9) Yu XT, Liu LP, Xie ZW, Dong CY, Zhao LB, Zhang JR, *Gu J, *Zhu HH, Bone Marrow Versus Peripheral Blood as a Graft Source for Haploidentical Donor Transplantation in Adults Using Post-Transplant Cyclophosphamide—A Systematic Review and Meta-Analysis, Crit Rev Oncol Hematol, 2019, 133, 2, 120-128, SCI, 5.012, 0,

10) Cao J, Feng H, Ding NN, Wu QY, Chen C, Niu MS, Chen W, Qiu TT, *Zhu HH, *Xu KL, Homoharringtonine combined with aclarubicin and cytarabine synergistically induces apoptosis in t(8;21) leukemia cells and triggers caspase-3-mediated cleavage of the AML1-ETO oncoprotein, Cancer Medicine, 2016, 5, 11, 3205-3213, SCI, 3.537, 5,

11) Zhao S, Shi P, Zhong Q, Shao S, Huang Y, Sun Y, *Wu C, *Zhu HH, Identification of a point mutation PMLS214L-RARα that alters PML body organization, dynamics and SUMOylation, Biochem Biophys Res Commun. 2019 ;511(3):518-523., 2019, 511, 3, 518-523, SCI, 2.705, 1,

12) Luo H, Zhang S, Li K, Chen XH, Li YC, Sun Y, Liu LF, *Yu HY, *Zhu HH, A novel entity of acute myeloid leukaemia with recurrent RARG-rearrangement resembling acute promyelocytic leukaemia, Leuk Res, 2019, 77, 2, 14-16, SCI, 2.128, 1,

13) Jiang H, Liang GW, Huang XJ, Jiang Q, Han S, Shi LW,* Zhu HH, Reduced medical costs and hospital days when using oral arsenic plus ATRA as the first-line treatment of acute promyelocytic leukemia., Leuk Res, 2015, 39, 12, 1319-1324, , 2.606, 5,

14) Wang F, Jia JS, Wang J, Zhao T, Jiang Q, Jiang H, *Zhu HH, The kinetics of white blood cell and the predictive factors of leukocytosis under oral or intravenous arsenic as the first-line treatment for acute promyelocytic leukemia, Leuk Res, 2017, 61, 10, 84-88, SCI, 2.066, 1,

15) Zhu HH, Guo ZP, Jia JS, Jiang Q, Jiang H, *Huang XJ, The impact of oral arsenic and all-trans-retinoic acid on coagulopathy in acute promyelocytic leukemia., Leuk Res. 2018; 65:14-19., 2018, 65, 2, 14-19, SCI, 2.066, 5,

16) Zhu HH, Jiang H, Jiang Q, Jia JS, Qin YZ, *Huang XJ, Homoharringtonine, aclarubicin and cytarabine (HAA) regimen as the ﬁrst course of induction therapy is highly effective for acute myeloid leukemia with t (8;21), Leuk Res, 2016, 44, 5, 40-44, SCI, 2.501, 9,

17) *Zhu HH, Zhao XS, Qin YZ, Lai YY, Jiang H, B-cell acute lymphoblastic leukemia associated with SET-NUP214 rearrangement: A case report and review of the literature, Oncol Lett 2016;11(4):2644-2650. , 2016, 11, 4, 2644-2650, SCI, 1.871, 4,

2、出版著作= 945;材共 0 本，总字数= ;为 0 万字，其ߑ= 3;为主编、副主编出版&= #20840;国统编教材 0 本，省部重= ;点、规划教材共 0 本：

= 所有作者姓名，书名= 5292;著作类型，出版地ᦁ= 2;出版社名称，出版年&= #26376;，个人字数/总字数，主编/副主编

4.3主要科研、= 945;改项目情况

1、&#= 20849;参加项目 3 项，= 其中纵向项目 3 项，= 横向项目 0 项<= /b>；

主持= 项目到校总经费 0 万元，其中= 纵向项目到校经费 825 万元，横×= 21;项目到校经费 0 万元。

2、作为项目负责人৙= 5;担项目 3 项，= 其中纵向项目 3 项，= 横向项目 0 项。=

请按= 您认为最具代表性、= 7325;要性或影响力的顺ॴ= 7;列出：

= 项目名称，项目类别= 5292;项目性质，项目来଎= 4;，项目编号，本人主&= #25345;到校经费/项目总经费(万元)，起始年月， = 456;止年月，项目成员

1) 原创性中药复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的国际标准化合作研究, 重大研究计划项目, 纵向, 国家重点研发计划战略性国际科技创新合作重点专项, 2016YFE0202800, 760/760, 2017.9, 2020.8, Lo-Coco F, Virkram M, 杨，侯丽，祝刚
2) PML-RARA和TRIB3协同抑制PPARγ-RXR轴介导急性早幼粒细胞白血病脂代谢异常的机制研究, 面上项目, 纵向, 国家自然科学基金, 81970133, 0/57, 2020.01, 2023.12,
3) 急性早幼粒细胞白血病中砷剂耐药的分子机制研究, 面上项目, 纵向, 国家自然科学基金, 81570128, 65/65, 2016.01, 2019.12,

4.4获得重要成= 524;奖励情况

共获= 成果奖 = 项&#= 65292;其中教材奖 <= span style=3D'font-family:SimSun'>项&#= 65292;教学成果奖 项&#= 65292;科研成果奖 <= span style=3D'font-family:SimSun'>项。

请按= 您认为最具代表性、= 7325;要性或影响力的顺ॴ= 7;列出= ：

= 所有获奖人员姓名，= 9033;目名称，奖励名称ᦁ= 2;获奖级别，授奖单位&= #65292;获奖年月，本人排= 517;/总人数

4.5担任国际期刊Ņ= 34;委、国际学术会议重= 要职务及在国际学术= 0250;议全会报告、特邀ঢ়= 3;告情况

一、特邀报告

1.2019年 “国际第17届急性白血病会议”（德国,慕尼黑）特邀报告“ Oral arsenic in the treatment of APL”(2019-2-26)。

2. Oral tetra-arsenic tetra-sulphide formula achieved comparable clinical outcomes when compared to intravenous arsenic trioxide as front-line treatment of acute promyelocytic leukaemia: a multi-centre randomised controlled trial. 第4届亚太血液联盟BTG会议，2013.2, 香港，大会报告。

二、大会口头发言：

1) Oral Arsenic Plus Retinoic Acid Versus Intravenous Arsenic Plus Retinoic Acid for Non-High Risk Acute Promyelocytic Leukemia: A Multicenter Randomized Controlled Trials. 第59届美国血液学年会，2017.12-11, 美国亚特兰大，口头报告。

2) The Impact of Oral Arsenic and All-Trans-Retinoic Acid on Coagulopathy in Acute Promyelocytic Leukemia. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia,2017.9-23-27. 意大利罗马，口头报告。

3) The Real World of Arsenic Uses in Chinese with Acute Promyelocytic Leukemia: a Cross-sectional Survey. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia, 2017.9-23-27. 意大利罗马，口头报告。

4) Early death and outcomes of patients with acute promyelocytic leukemia using arsenic and retinoic acid as first-line treatment: a real world study. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia,2017.9-23-27. 意大利罗马，口头报告。

5) Oral Arsenic and Retinoic Acid for Children with Low-Risk Acute Promyelocytic Leukemia. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia, 2017.9-23-27. 意大利罗马，口头报告。

6) Oral Arsenic and Retinoic Acid for High-Risk Acute Promyelocytic Leukemia. 7th International Symposium on Acute Promyelocytic Leukemia,2017.9-23-27. 意大利罗马，口头报告。

4.6&= #33719;得专利情况

共获专利 0 项，其中发= ;明专利 0 项。

请按您认为= 368;具代表性、重要性或= ;影响力的顺序列出：

= 所有专利人员姓名，= 9987;利名称，专利类型ᦁ= 2;专利授权国，专利号&= #65292;授权公告年月，本= 154;排名/总人数

1) , , , , , ,

4.7其他获奖及荣Ţ= 65;情况=

2017年度北京大学人民医院科研基金贡献奖(主鸿鹄)。

2014年首都十大疾病科技攻关惠民型科技成果(主鸿鹄，黄晓军)。

2014年度北京大学医学部优秀论文奖2项(主鸿鹄)

2014年度北京大学人民医院科研单项奖2项(主鸿鹄)。

2013年度北京大学医学部优秀论文奖1项(主鸿鹄)

2013年度北京大学人民医院科研单项奖2项(主鸿鹄)。

2013年首都十大疾病科技攻关创新型科技成果(黄晓军，主鸿鹄)。

2013年2月获得第4届亚太血液联盟BTG会议最佳论文摘要奖(主鸿鹄)。

4.8 社会服务及兼ň= 44;等情况=

国际APL基金会专家委员会委员, 中国研究型医院学会生物治疗分会副主任委员，中华中医药学会血液病分会常务委员，中华医学会血液学分会青年委员。

五、未列入业ń= 89;统计的其他能反映学= 术研究水平的突出业= 2489;

1. 2013年作为第一作者发表在J Clin Oncol 和Blood 2论著。2014.5第一作者在NEJM发表Letter1篇。

2. 获得2013年度国家自然科学基金“NPM1突变急性髓性白血病CD34表达调控以及对预后影响的机制研究”（81370639），2014.01-2017.12，70万。

3. 2014年北京市科委首都特色重点项目“口服砷剂和维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病新方案的临床研究”（Z141107002514004）， 2014/04-2017/06，85万。

个人承诺

本人保证：所从事的学术研究符合学术道德规范要求；所提供的材料客观真实；符合申报要求和任职条件。

承诺人：<= b> 3D"zf_image" &nbs= p;

2019年09月24日

上述材料均已审核&#= 65292;内容真实，与证明Ĉ= 48;料原件相符。

审核人：

2019年09月24日

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